[Pengujian Efek]

l Cepat, nyaman, sensitif dan** dibandingkan dengan metode adsorpsi enzim

l Pengukur Cepat **Fitly-FQSkala**, sangat portabel

l Rentang deteksi linier:0,5 - 100 ppb

[Prosedur pemeriksaan]

Perhatian:Sebelum pemeriksaan, masukkan komponen yang digunakan untuk pemeriksaan ke suhu kamar.

Ringkasan:AflaQuikKit pengujian total keramik ** mengekstrak keramik ** dari sampel makanan melalui prosedur sederhana dan mengukur konsentrasinya dengan cepat menggunakan fluorescence fluorometer. Membuat ekstrak cair dari sampel melalui kolom kromatografi untuk melekat jamur kuning **. Setelah mencuci kolom kromatografi dengan cairan pembersih, gunakan metanol untuk mengeluarkan jamur kuning **. Campurkan cairan cuci dengan reagen turunan untuk meningkatkan fluoresensi Yellowmold **, dan kemudian mengukur dengan menggunakan fluorescence meter yang dikalibrasi oleh standar Yellowmold ** dalam kit alat.

1. Ekstraksi (lihat tabel).

2. Analisis lapisan warna (lihat tabel).

3. akan50mikroliterMenambahkan cairan cuci ke tabung kaca kecil. Bergabung50mikroliterPencerkan reagen turunan dan campur dengan pipa3Kali lagi. Siapkan "sampel" tabung.

4. Persiapan standar: menyerap100μL100 ppbKuning jamur ** produk standar ke tabung kaca mini, siapkan tabung "standar". Menyerap100μLMetanol sebagai tabung "kosong".

5. Membuka fluorescence meter. Pembaca kalibrasi,Tempatkan tabung "kosong" ke rak sampel.Tekan "Kalibrasi", "Periksa", lalu tombol "Kosong". Pembaca mulai mengukur. Tekan.“<- Std ->”tombol panah kiri sampai jendela muncul "100.000itu". akanTabung "Standar"Tempatkan ke rak sampel.Tekan "Pengukuran". Pembaca menampilkan "Kalibrasi selesai". Pembaca telah dikalibrasi. Tekan tombol "Kembali".

6. Tempatkan tabung "sampel" ke rak sampel dan ikuti "pengukuran"→"Periksa1”→"Pengukuran". Konsentrasi ** akan ditampilkan di jendela.Menghitung faktor pengenceran ekstraksi dan pemurnian macular *** untuk mendapatkan konsentrasi total macular *** dari sampel makanan. Catat data, atau tekan tombol "Simpan" untuk menyimpan data untuk diambil. Tekan tombol "Kembali" dan kemudian "Mengukur" sampel berikutnya.

Catatan: Jika konsentrasi "sampel" melebihi batas atas, cairkan sampel dalam metanol dan tes kembali.

[Informasi Produk]

•AflaQuikPeriksa kotak uji: kucing#:AflaQuik-25Itu.Cukup sekitar25pengujian kedua. Komposisi kit:（1）AlfaQuikKolom kromatis (25ea）， （2）10Reagen turunan (3mililiter). （3(produk standar *)15 mlyang).

Hindari kontak atau menghirup. Pengolahan harus diikuti dengan prosedur standar keselamatan laboratorium, termasuk peraturan keselamatan dan kesehatan pekerjaan (OSHAKacamata pelindung, sarung tangan dan pakaian pelindung yang diakui.

Pengangkutan dan penyimpanan:Kit uji harus diangkut dalam bentuk pendinginan. Suhu penyimpanan yang diperiksa adalah4°C. Masa simpan adalah setelah menerima18sebulan.

•100 Tabung kaca kecil:kucing # GTB-6x25Itu.

•Pengukur Cepat **Fitly-FQPembaca dilengkapi dengan satu5Adapter listrik DC, satuUSBKabel data, manual operasi dan disk perangkat lunak manajemen data.

[Prosedur Persiapan Sampel Makanan]

Kacang (kacang, kacang, kacang kacang, kacang kacang, kacang almond):

1. Ekstrak

l Timbangan25GMenggiling sampel, menambahkan5GAir garam fisiologis, masukkan ke dalam mixer.

l dengan100mililiter metanol-campuran air (60:40(campuran).

l Campur dengan kecepatan tinggi selama satu menit. Tuangkan ekstrak ke dalam kertas saringan lipat dan kumpulkan saringan dengan peralatan yang bersih.

l akan20ml ekstrak yang telah disaring dipindahkan ke tabung uji yang bersih. Gunakan20ml air deionisasi dicampur secara merata. Ekstrak yang dikencerkan disaring ke dalam tabung uji yang bersih melalui filter mikroserat kaca.

2. Analisis lapisan warna

l Pindahkan!AflaQuikPenutup atas dan bawah kolom kromatografi. Buang cairan dari bagian atas kolom kromatografi..

l akan10mililiterEkstrak pencairan yang disaringsekitar setiap detik1ke2Kecepatan tetesan sepenuhnya melalui kolom kromatografisampai gelembung hilang sepenuhnya.

l akan10mililiter air deionisasi per detik2Kecepatan tetesan melewati kolom kromatografi dan membiarkannya mengalir sampai gelembung hilang sepenuhnya.

l Gunakan21 ml metanol kromatografi cair yang efisien mencuci cirrhosis ** dari kolom kromatografi ke tabung uji yang bersih. Kecepatan sekitar satu tetes per detik.

Bubuk kuning, lada hitam:

1. Ekstrak

l Timbangan25GMenggiling sampel, menambahkan5GAir garam fisiologis, masukkan ke dalam mixer.

l dengan100mililiter metanol-campuran air (80:20(campuran).

l Campur dengan kecepatan tinggi selama satu menit. Tuangkan ekstrak ke dalam kertas saringan lipat dan kumpulkan saringan dengan peralatan yang bersih.

l akan5mililiterDifilterEkstrak dipindahkan ke tabung uji yang bersih. Gunakan20mililiter10%Twain20Solusi cair dan dicampur secara merata. Ekstrak yang dikencerkan disaring ke dalam tabung uji yang bersih melalui filter mikroserat kaca.

2. Analisis lapisan warna

l Pindahkan!AflaQuikPenutup atas dan bawah kolom kromatografi. Buang cairan dari bagian atas kolom kromatografi..

l akan4ml telah disaring ekstrak cair dengan sekitar per detik1ke2Kecepatan tetesan sepenuhnya melewati kolom kromatografi sampai gelembung hilang sepenuhnya.

l akan10mililiter air deionisasi per detik2Kecepatan tetesan melalui kolom kromatografi.

l Gunakan21 ml metanol kromatografi cair yang efisien mencuci cirrhosis ** dari kolom kromatografi ke tabung uji yang bersih. Kecepatan sekitar satu tetes per detik.

Cabe, lada merah, paprika

（cabai Cabi merah Bubuk cabai)

1. Ekstrak

l Timbangan25GMenggiling sampel, menambahkan5GAir garam fisiologis, masukkan ke dalam mixer.

l dengan100mililiter metanol-campuran air (80:20(campuran).

l Campur dengan kecepatan tinggi selama satu menit. Tuangkan ekstrak ke dalam kertas saringan lipat dan kumpulkan saringan dengan peralatan yang bersih.

l akan10ml ekstrak yang telah disaring dipindahkan ke tabung uji yang bersih. Gunakan40ml air deionisasi dicampur secara merata. Ekstrak yang dikencerkan disaring ke dalam tabung uji yang bersih melalui filter mikroserat kaca.

2. Analisis lapisan warna

l Pindahkan!AflaQuikPenutup atas dan bawah kolom kromatografi. Buang cairan dari bagian atas kolom kromatografi..

l akan4ml telah disaring ekstrak cair dengan sekitar per detik1ke2Kecepatan tetesan sepenuhnya melewati kolom kromatografi sampai gelembung hilang sepenuhnya.

l akan10mililiter air deionisasi per detik2Kecepatan tetesan melewati kolom kromatografi dan membiarkannya mengalir sampai gelembung hilang sepenuhnya.

l Gunakan21 ml metanol kromatografi cair yang efisien mencuci cirrhosis ** dari kolom kromatografi ke tabung uji yang bersih. Kecepatan sekitar satu tetes per detik.

Biji jagung, saus kacang:

1. Ekstrak

l Timbangan25GMenggiling sampel, menambahkan5GAir garam fisiologis, masukkan ke dalam mixer.

l dengan100mililiter metanol-campuran air (70:30(campuran).

l Campur kecepatan tinggi selama dua menit. Tuangkan ekstrak ke dalam kertas saringan lipat dan kumpulkan saringan dengan peralatan yang bersih.

l akan15ml ekstrak yang telah disaring dipindahkan ke tabung uji yang bersih. Gunakan30ml air deionisasi dicampur secara merata. Ekstrak yang dikencerkan disaring ke dalam tabung uji yang bersih melalui filter mikroserat kaca.

2. Analisis lapisan warna

l Pindahkan!AflaQuikPenutup atas dan bawah kolom kromatografi. Buang cairan dari bagian atas kolom kromatografi..

l akan15ml telah disaring ekstrak cair dengan sekitar per detik1ke2Kecepatan tetesan sepenuhnya melewati kolom kromatografi sampai gelembung hilang sepenuhnya.

l akan10mililiter air deionisasi per detik2kecepatan tetesan melalui kolom kromatografi,Biarkan mereka bergerak.sampai gelembung hilang sepenuhnya.